Прекращено
Фаза II
Россия
BI 1291583 · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата BI 1291583 при приеме один раз в сутки в течение как минимум 24 недель у пациентов с бронхоэктазами