Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Лимфома · идёт · 7 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
7 исследований
Идёт Фаза III Россия
Ритуксимаб (Мабтера, RO0452294), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533), Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом по сравнению с ритуксимабом в комбинации с леналидомидом у пациентов с фолликулярной лимфомой, получивших по меньшей мере одну линию системной терапии

1 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 50 участников GO42909
Идёт Фаза III Россия
Тафаситамаб (MOR208) · Инсайт Корпорейшн

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности Тафаситамаба и Леналидомида в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Леналидомидом в сочетании с Ритуксимабом у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой 1-3a стадии или лимфомой маргинальной зоны

22 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 16 участников INCMOR0208-301
Идёт Фаза III Россия
Занделисиб (ME-401) · МЕИ Фарма, Инк.

Рандомизированное открытое контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 с целью сравнения занделисиба (ME-401) в сочетании с ритуксимабом и стандартной иммунохимиотерапии у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ) — исследование COASTAL

21 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 48 участников ME-401-004
Идёт Фаза III Россия
Тафаситамаб (MOR00208) · «МорфоСис АГ»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R-CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), которые ранее не проходили лечения по этому показанию и входят в группу высокого промежуточного или высокого риска

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 48 участников MOR208C310
Идёт Фаза III Россия
DS-8201a (Трастузумаб Дерукстекан, Трастузумаб Дерукстекан) · Даичи Санкио Инк.

Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом исследование фазы 3 для сравнения Трастузумаба Дерукстекана (T-DXd) с Трастузумабом Эмтанзином (T-DM1) у пациентов с HER2+ первичным раком молочной железы высокого риска и остаточным инвазивным заболеванием молочной железы или подмышечных лимфатических узлов после неоадъювантной терапии

12 января 2021 Архангельск, Пятигорск, Сочи 3 центра 35 участников DS8201-A-U305
Идёт Фаза III Россия
Акалабрутиниб (ACP-196) · Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний «АстраЗенека») (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group))

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (R-CHOP) у пациентов в возрасте ≤ 65 лет с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которая возникла из клеток негерминативного центра

3 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 50 участников ACE-LY-312 (D8227C00001)
Идёт Фаза IV Россия
Имбрувика (Ибрутиниб, PCI-32765) · Фармасайкликс Свитзерленд ГмбХ

Протокол продолжения лечения пациентов, для которых сохраняется польза от терапии ибрутинибом после завершения участия в клинических исследованиях ибрутиниба

7 августа 2018 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 2 города 5 центров 12 участников PCYC-1145-LT