Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы Россия
ГамФлюВак-Квадри Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа (Вакцина для профилактики гриппа (векторная) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак-Квадри Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа при применении у здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет

26 октября 2023 6 центров 300 участников 02-ГамФлюВак-Квадри-2023
Завершено Фаза III Россия
Q-NeVa-02UI (Хисиностат) · ООО «НьюВак»

Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности препарата Q-NeVa-02UI в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя, в рамках второй линии терапии у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины.

23 октября 2023 2 центра 500 участников ONC-QUI-03
Завершено Фаза III Россия
APG-2575 (Лизафтоклакс) · Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.

Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование 3-й фазы по оценке лизафтоклакса (APG-2575) у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов (исследование GLORA)

19 октября 2023 6 центров 125 участников APG2575CG301
Идёт Фаза III Россия
BCD-264 (Даратумумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в монотерапии у субъектов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

19 октября 2023 20 центров 504 участника BCD-264-2/DARVIVA
Завершено Фаза III Россия
Севеламер · ООО «Велфарм»

Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севеламер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО Велфарм-М, Россия), и препарата Ренвелла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Джензайм, Нидерланды), при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе.

19 октября 2023 4 центра 60 участников MR20011-11
Идёт Фаза III Россия
BCD-180 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-180 у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом

19 октября 2023 28 центров 842 участника BCD-180-3/LEVENTA
Завершено Фаза III Россия
Везустен® (Полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота) · ООО «ПептидПро»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг у пациентов с рецидивирующим инфекционным циститом для профилактики рецидивов

17 октября 2023 7 центров 200 участников VES-03-2023
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-253 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-253 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

17 октября 2023 1 центр 64 участника BCD-253-1
Завершено Фаза III Россия
PT027 (Будесонид+Альбутерола сульфат) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 2-х рукавное 2-х периодное перекрестное исследование III фазы с целью изучения эффективности однократного применения препарата PT027, по сравнению с плацебо, для предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, у взрослых пациентов с бронхиальной астмой (BREATH)

17 октября 2023 12 центров 120 участников AZ-RU-00004
Завершено Фаза III Россия
Клотримазол · «Наброс Фарма Пвт. Лтд.»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Клотримазол, крем для наружного применения 10 мг/г (Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Canesten, крем для наружного применения 10 мг/г (Bayer GmbH, Германия) у пациентов с дерматофитиями.

17 октября 2023 5 центров 180 участников CLT-01-2023
Завершено Фаза II Россия
Димебон ( DMB-I ) · ООО «ДИМЕБОНЕТ»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трех параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата DMB-I в лечении деменции болезни Альцгеймера

17 октября 2023 6 центров 169 участников DMBN_ALZH-2022-II
Идёт Фаза III Россия
Нимесулид · ОАО «Татхимфармпрепараты»

Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) лекарственного препарата Нимесулид гель для наружного применения 3% (АО Татхимфармпрепараты, Россия) в сравнении с препаратом Аулин (Aulin) гель 3% (Angelini Pharma, Bulgaria) у пациентов с острыми травматическими повреждениями мягких тканей

16 октября 2023 1 центр 152 участника СТ-240123-NDTCh
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пренофитол (Полипренилфосфата натрия +Фитостерин) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз лекарственного препарата Пренофитол, таблетки у здоровых добровольцев

16 октября 2023 1 центр 30 участников ПРЕН-001-10.22
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Арокксен · ООО «НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ»

Открытое клиническое исследование, проводимое в одной группе пациентов с целью оценки безопасности лекарственного препарата для медицинского применения Арокксен® (Aroxxen®), медицинского газа - смеси газов аргон, кислород, ксенон, азот. (ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ)

13 октября 2023 1 центр 24 участника Арокксен-1
Завершено Фаза I Россия
PZN-101 · АО «Фармасинтез-Норд»

Рандомизированное проспективное сравнительное многоцентровое простое слепое в параллельных группах исследование по изучению фармакокинетики, безопасности, активности и иммуногенности применения препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтым препаратом у пациентов c метастатическим колоректальным раком

11 октября 2023 13 центров 200 участников PZN-101
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ГДЦ (Грамицидин С + Диклонина гидрохлорид + Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата ГДЦ, таблетки для рассасывания (АО Валента Фарм) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

5 октября 2023 1 центр 24 участника ГДЦ-01-01-2023
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Тетразамещенный Гликолевой Кислотой Пайсатаннол (ТГКП) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Тетразамещенный Гликолевой Кислотой Пайсатаннол [ТГКП] при однократном внутривенном введении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы

4 октября 2023 50 участников 01-ТГКП-2023
Прекращено Фаза III Беларусь
GNR-068 (устекинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Первичной целью данного исследования является изучение сопоставимости клинической эффективности препарата GNR-068 в сравнении с препаратом Стелара у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.

2 октября 2023 Минск, Витебск, Гомель 4 центра 100 участников UKM-PS-III
Завершено Фаза I Россия
Ритуксимаб · ООО «Гротекс»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, иммуногенности и эффективности лекарственного препарата Ритуксимаб (МНН ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Гротекс) в сравнении с лекарственным препаратом Мабтера® (МНН ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли, получающих фоновое лечение метотрексатом

29 сентября 2023 9 центров 230 участников SB_905