Клинические исследования

Первичная цель: Оценка безопасности и переносимости продолжительного лечения с применением YM178 (50 мг и 100 мг 1 р/сут) у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря. Вторичные цели: Оценка эффективности продолжитель-ного лечения с применением YM178 (50 мг и 100 мг 1 р/сут) у пациентов с симп-томами гиперактивного мочевого пузы-ря. Сравнение продолжительной безопас-ности и эффективности YM178 с тол-теродином ER 4 мг 1 р/сут при лечении пациентов с симптомами гиперактивно-го мочевого пузыря.

Первичная: Оценка эффективности АСТ-064992 в двух дозах (3 и 10 мг один раз в сутки) продлевать время до первого ухудшения состояния или первого смертного случая у пациентов с сим-птоматической легочной артериальной гипертензией. Вторичная: 1.Оценка эффективности АСТ-064992 в улучшении переносимости физической нагрузки. 2. Оценка безопасности и переносимо-сти АСТ-064992 у больных с симптома-тической легочной артериальной гипер-тензией.

Оценка безопасности и переносимости АСТ-064992 у пациентов с симптоматической лёгочной артериальной гипертензией (ЛАГ)

Первичная: Оценка эффективности АСТ-064992 в двух дозах (3 и 10 мг один раз в сутки) продлевать время до первого ухудшения состояния или первого смертного случая у пациентов с сим-птоматической легочной артериальной гипертензией. Вторичная: 1.Оценка эффективности АСТ-064992 в улучшении переносимости физической нагрузки. 2. Оценка безопасности и переносимо-сти АСТ-064992 у больных с симптома-тической легочной артериальной гипер-тензией.

Основной целью испытания по протоколу AEZS-102-036 является оценка эффективности и безопасности применения прерывистых доз памоата Цетрореликса, позволяющего достигнуть продолжительного улучшения признаков и симптомов, обусловленных ДГПЖ.

Основной целью испытания по протоколу AEZS-102-036 является оценка эффективности и безопасности применения прерывистых доз памоата Цетрореликса, позволяющего достигнуть продолжительного улучшения признаков и симптомов, обусловленных ДГПЖ.