новые препараты — клинические исследования

Завершено Фаза II Беларусь

SPI-153 (D-63153)

28 февраля 2006 Витебск 1 центр 32 участника SPI-153-08-1

Завершено Фаза II Беларусь

ЛЕЙКЛАДИН (КЛАДРИБИН)

28 февраля 2006 Минск 1 центр 90 участников

Завершено Фаза IV Беларусь

АПИДРА

31 января 2006 Минск 2 центра 60 участников BE1116_3002

Завершено Фаза IV Беларусь

АПИДРА

31 января 2006 Минск 2 центра 60 участников

Завершено Фаза IV Беларусь

АПИДРА

31 января 2006 Минск 2 центра 60 участников PORTAL_1 (APIDR_L_02483)

Прекращено Фаза III Беларусь

ФИЛГРАСТИМ

20 декабря 2005 Минск 1 центр 30 участников CAN-004 (CANVAS)

Завершено Фаза III Беларусь

ПЕРИФОЗИН (ZEN-004)

20 декабря 2005 Минск, Витебск, Гомель 3 центра 56 участников TMC-CAN-05-03 (Champion Platfor…

Завершено Фаза III Беларусь

ПЕРИФОЗИН (ZEN-004)

20 декабря 2005 Минск, Витебск, Гомель 3 центра 56 участников

Завершено Фаза III Беларусь

ПЕРИФОЗИН (ZEN-004)

20 декабря 2005 Минск, Витебск, Гомель 3 центра 56 участников ZEN-004-Z024

Завершено Фаза III Беларусь

INGN241

1 декабря 2005 Минск 1 центр 30 участников CAN-004 (CANVAS)

Завершено Фаза II Беларусь

ДОРИПЕНЕМ

Цель этого исследования - сравнить частоту клинического ответа на дорипенем и препарат сравнения у пациентов с вентиляторно-ассоциированной пневмонией (ВАП).

1 декабря 2005 Минск, Витебск 4 центра 60 участников CAN-004 (CANVAS)

Завершено Фаза III Беларусь

INGN241

1 декабря 2005 Минск 1 центр 30 участников INT 241-006

Завершено Фаза II Беларусь

ДОРИПЕНЕМ

Цель этого исследования - сравнить частоту клинического ответа на дорипенем и препарат сравнения у пациентов с вентиляторно-ассоциированной пневмонией (ВАП).

1 декабря 2005 Минск, Витебск 4 центра 60 участников DORI-9

Завершено Фаза II Беларусь

KETAS (MN-166)

26 октября 2005 Минск 1 центр 4 участника CAN-004 (CANVAS)

Завершено Фаза II Беларусь

KETAS (MN-166)

26 октября 2005 Минск 1 центр 4 участника MN-166-CL-001

Завершено Фаза II Беларусь

ТЕСТОСТЕРОН (ARD-0403)

Цель этого исследования - определить, какая доза, если таковая имеется, дает повышение уровня тестостерона. в пределах нормы для мужчин.

2 сентября 2005 Минск 3 центра 42 участника ARD-0403-001

Завершено Фаза III Беларусь

LB-03002

1 июля 2005 Минск 1 центр 30 участников EFC10295/BOREALIS-AF

Завершено Фаза III Беларусь

LB-03002

1 июля 2005 Минск 1 центр 30 участников BPLG-004 (Glo 01 (02))

Завершено Фаза III Беларусь

ЭУТРОПИН (Valtropin®)

Продолжение исследование для пациентов, завершивших протокол - Двойное слепое, многоцентровое, централизованно рандомизированное, двухгрупповое, параллельно контролируемое исследование фазы III для сравения эффективности и безопасности двенадцатимесячного лечения двумя соматропинами при дефиците гормона роста детей

26 мая 2005 Минск 1 центр 10 участников CAN-004 (CANVAS)

Завершено Фаза III Беларусь

ЭУТРОПИН (Valtropin®)

Продолжение исследование для пациентов, завершивших протокол - Двойное слепое, многоцентровое, централизованно рандомизированное, двухгрупповое, параллельно контролируемое исследование фазы III для сравения эффективности и безопасности двенадцатимесячного лечения двумя соматропинами при дефиците гормона роста детей

26 мая 2005 Минск 1 центр 10 участников BP-EU-003-RO/ext

Клинические исследования