Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Россия
LA-EP2006 (Пэгфилграстим) · Сандоз АГ

Рандомизированное двойное слепое в параллельных группах многоцентровое сравнительное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 250 участников LA-EP06-301
Завершено Фаза I Россия
Троксерутин · ОАО «Биохимик»

№ 25122010-TRO-001 ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ТРОКСЕРУТИН КАПСУЛЫ 300 МГ (ОАО БИОХИМИК, РОССИЯ) И ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА КАПСУЛЫ 300 МГ (ЗЕНТИВА А.С., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА) Версия: 1.0 от 25 декабря 2010 г

29 марта 2012 Иваново 1 центр 18 участников Протокол 25122010-TRO-001
Завершено Фаза III Россия
LY2605541 · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное двойное слепое 26-недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в режиме базис-болюсной терапии в комбинации с инсулином лизпро (Исследование IMAGINE 4)

29 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 4 центра 62 участника I2R-MC-BIAM
Завершено Фаза III Россия
LY2605541 · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное открытое 78 недельное исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в комбинации с прандиальным инсулином лизпро (IMAGINE 1)

29 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 3 центра 40 участников I2R-MC-BIAN
Завершено Фаза I Россия
Амлодипин · ООО «Производство Медикаментов»

ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АМЛОДИПИН ТАБЛЕТКИ 10 МГ (ООО ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ, РОССИЯ) И НОРВАСК® ТАБЛЕТКИ 10 МГ (ПФАЙЗЕР МЭНЮФЭКЧУРИНГ ДОЙЧЛЕНД ГМБХ, ГЕРМАНИЯ) ВЕРСИЯ 3.0 ОТ 06 февраля 2012 г.

29 марта 2012 Иваново 1 центр 24 участника 06062011-AML-002
Завершено Фаза II Россия
CHF5259.02 (гликопирролата бромид) · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в трех параллельных группах, международное, многоцентровое исследование для оценки кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида (25 мкг и 50 мкг, два раза в день), доставляемых с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, обе в комбинации с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемого с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, по сравнению с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемым с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести

29 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 125 участников CCD-1107-PR-0067
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Иматиниб · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев

29 марта 2012 25 участников BCD-025-400
Завершено Фаза II Россия
Элсиглутид (ZP1846) · «Хелсинн Хелскеа СА»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в два этапа с целью подтверждения целесообразности разработки элсиглутида (ZP1846) и оценки его эффективности при подкожном введении больным колоректальным раком для профилактики диареи, вызываемой химиотерапией с применением 5-фторурацила

29 марта 2012 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 8 центров 80 участников TIDE-11-10
Завершено Фаза III Россия
BIBW 2992 (афатиниб) · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности адъювантной терапии афатинибом (BIBW 2992), проводимой после химиолучевой терапии больным местно-распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи III, IVa или IVb стадии, которым не выполнялось резекции первичной опухоли (кодовое наименование: LUX-Head & Neck 2)

28 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 66 участников 1200.131
Завершено Фаза III Россия
BIBW 2992 (афатиниб) · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ

Рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности афатиниба (BIBW 2992) для приема внутрь и метотрексата для внутривенного введения при лечении больных рецидивирующим и (или) метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых произошло прогрессирование заболевания после терапии c применением препаратов платины (кодовое наименование: LUX-Head & Neck 1)

28 марта 2012 Москва, Екатеринбург и ещё 7 городов 10 центров 39 участников 1200.43
Завершено Фаза II Россия
OSI-906 (линситиниб) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Исследование фаз 1/2 по оценке прерывистого и непрерывного применения препарата OSI-906 и еженедельного применения паклитаксела у пациентов с рецидивирующим эпителиальным раком яичников (и другими солидными опухолями)

28 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 25 участников OSI-906-202
Завершено Фаза I Россия
Ордисс (Кандесартан) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ордисс таблетки 32 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) и Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)

27 марта 2012 Ярославль 1 центр 36 участников 24082011-CAN-001
Завершено Фаза III Россия
Панавир® (картофеля побегов экстракт) · ООО «Национальная Исследовательская Компания»

Сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® гель для наружного и местного применения 0,002% у пациентов с папилломавирусной инфекцией

27 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 100 участников PGP- 02-2011
Завершено Фаза I Россия
Мемантин · Фармзащита

№17122010-MEM-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (НПЦ Фармзащита, Россия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия)

27 марта 2012 Ярославль 1 центр 18 участников Протокол 17122010-MEM-001
Завершено Фаза IV Беларусь
ИПИДАКРИН ГРИНДЕКС · АО «Гриндекс»

Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ИПИДАКРИН ГРИНДЕКС в составе комплексной терапии у пациентов с дисметаболической полиневропатией в сравнении с лекарственным средством НЕЙРОМИДИН

27 марта 2012 Минск 1 центр 60 участников IPDN-GDKS прот. от 29.08.2012