Россия

ООО «Медицинский центр «Капитал-Полис»»

Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "Капитал-Полис"

Санкт-Петербург 190013, г. Санкт-Петербург, Московский пр-т, д. 22, лит. З
2
исследования идут сейчас
13
исследований в базе
8
спонсоров
13
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 4
Инфекционные болезни 3
Ревматология 2
Онкология 2
Пульмонология 2
Неврология 1
Хирургия 1
Иммунология 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза III 12

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Бевацизумаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Бевацизумаб (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Авастин® (МНН: бевацизумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого.

15 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 55 центров 884 участника BEV-III/2022
Идёт Фаза III
BCD-178 (Пертузумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

15 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 52 центра 468 участников BCD-178-2/PREFER
Завершено Фаза III
PZ-08/2024 · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-08/2024, набор капсул с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

16 мая 2024 9 центров 210 участников PZ-08/2024-III-2024
Завершено Фаза III
PZ-07/2024 · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-07/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

2 апреля 2024 10 центров 210 участников PZ-07/2024-III-2024
Завершено Фаза III
LOFC00501 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата LOFC00501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита, имеющих неадекватный ответ на терапию метотрексатом

19 мая 2023 Санкт-Петербург, Саранск и ещё 2 города 7 центров 280 участников TOC-102022
Завершено Фаза I
Ритуксимаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом.

5 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 258 участников RIT-1/01092021
Завершено Фаза III
Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в двух параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения лекарственного препарата Этоксидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

14 ноября 2022 Санкт-Петербург, Брянск и ещё 4 города 13 центров 300 участников ЭТЛ-03-03-2022
Завершено Фаза III
Молнупиравир · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг

24 февраля 2022 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Рязань 8 центров 404 участника МОЛ-03-01-2021
Завершено Фаза III
Молнупиравир (MK-4482) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 (лабораторно подтвержденной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, с симптомами) у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19

27 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников MK-4482-013
Завершено Фаза III
Диоксидин® (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности использования препарата Диоксидин, крем для наружного применения (АО Валента Фарм, Россия), и препарата Банеоцин, мазь для наружного применения (Сандоз ГмбХ, Австрия), для лечения инфицированных ран кожных покровов.

22 июня 2021 Санкт-Петербург, Брянск и ещё 2 города 7 центров 196 участников ДИО-03-03-2020
Завершено Фаза III
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 290 участников ИНГ-03-05-2020
Завершено Фаза III
XC221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения

27 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 304 участника ХС221-03-03-2020
Завершено Фаза III
Кагоцел · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

№ KGC-U07-C03-1 Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке терапевтической эффективности и безопасности препарата Кагоцел® таблетки 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19)

20 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 262 участника KGC-U07-C03-1 версия 2.0. от 18…
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль