Завершено
Фаза III
Россия
XC221
Проводит ООО «РСВ Терапевтикс»
Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения
Разрешение№ 42 от 27.01.2021
Номер протоколаХС221-03-03-2020
ФазаФаза III
Участников по плану304
Сроки27.01.2021 — 10.07.2023
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 января 2021Окончание: 10 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 8 городахЕкатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.