Россия

ООО «Медицинский центр Эко-безопасность»

Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр Эко-безопасность"

Санкт-Петербург 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д. 40-44, лит. А, пом. 6Н
3
исследования идут сейчас
26
исследований в базе
21
спонсор
26
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 10
Инфекционные болезни 10
Гастроэнтерология 5
Иммунопрофилактика 5
Пульмонология 4
Иммунология 3
Неврология 3
Оториноларингология 2

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 1
Фаза I–II 2
Фаза II 3
Фаза III 18

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Валемидин® · ООО «Фармамед»

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

29 октября 2020 Санкт-Петербург 11 центров 212 участников ПРТ-КИ-005-007-01
Завершено Фаза III
Белый уголь (кремния диоксид коллоидный) · ООО «Русфик»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Белый Уголь® (ООО Русфик) в сравнении с препаратом Полисорб МП (АО Полисорб) у взрослых пациентов с острой диареей

21 июля 2020 Санкт-Петербург 6 центров 156 участников БУЛ-III-2019
Завершено Фаза III
ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) · ООО «Технология лекарств»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

20 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 230 участников TL-FVP-t-01
Завершено Фаза III
LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) · Лек д.д.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

10 января 2020 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 6 городов 26 центров 1 000 участников CT_002_LRG_CAP
Завершено Фаза III
ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид) · Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизоцим гидрохлорид 20 мг + Пиридоксин гидрохлорид 10 мг, таблетки для рассасывания (производитель — Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) в сравнении с препаратом Лизобакт®, таблетки для рассасывания (АО “Босналек”, Босния и Герцеговина) у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 233 участника LYZ1011-2002
Завершено Фаза III
Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия по сравнению с препаратом, содержащим урсодезоксихолевую кислоту 250 мг (Урсофальк, капсулы 250 мг, производства Др. Фальк ГмбХ, Германия) и препаратом, содержащим глицирризиновую кислоту 35 мг (Фосфоглив®, капсулы фосфолипиды 65,0 мг и глицирризиновая кислота 35 мг, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.

1 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 250 участников 200815-FGU
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль