Россия

ООО «Научно-Образовательный Центр Психотерапии «Поддержка»»

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-Образовательный Центр Психотерапии "Поддержка"

Ставрополь, Ставропольский край 355000, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 417, корпус 3

исследований идут сейчас

исследований в базе

спонсоров

исследований по данным реестра центров

Области

Психиатрия 37

Неврология 7

Другое 3

Педиатрия 2

Терапия (общая) 1

Акушерство и гинекология 1

Фазы

Фаза II 6

Фаза II–III 1

Фаза III 38

Спонсоры

АКАДИА Фармасьютикалс Инк. 4 Аллерган Лимитед 3 Суновион Фармасьютикалз Инк. 3 ООО «НИИ ХимРар» 2 «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”) 2 «Merck Sharp & Dohme Corp.» 2 Гедеон Рихтер Плс. 2 Мерц Фармасьютикалс ГмбХ 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III

SM-13496 (Луразидон)

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование луразидона для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией с рандомизированной отменой препарата

27 сентября 2012 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 3 города 10 центров 94 участника D1050238

Завершено Фаза III

ALKS 9072

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препарата ALKS 9072 у пациентов с острым приступом шизофрении

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 265 участников ALK9072 003

Завершено Фаза III

NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А свободный от комплексообразующих белков)

Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности нижней конечности, развившейся в результате инсульта

12 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников MRZ 60201/SP/3002

Завершено Фаза III

NT 201 (ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)

Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности верхней конечности, развившейся в результате инсульта

1 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников MRZ 60201/SP/3001

Завершено Фаза III

LY22216684

Исследование препарата LY2216684 по сравнению с плацебо в качестве дополнения к терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства (БДР)

9 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 210 участников H9P-MC-LNBN

Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.

Создать профиль