Россия

ГАУЗ «Кузбасская областная клиническая больница имени С.В. Беляева»

Государственное автономное учреждение здравоохранения "Кузбасская областная клиническая больница имени С.В. Беляева"

Кемерово, Кемеровская область — Кузбасс 650066, Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Октябрьский, д. 22
9
исследований идут сейчас
13
исследований в базе
7
спонсоров
13
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 5
Гематология 4
Онкология 3
Эндокринология (терапевтическая) 3
Ревматология 3
Неврология 2
Анестезиология и реаниматология 1
Гастроэнтерология 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 2
Фаза I–III 1
Фаза II–III 2
Фаза III 7

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Ритуксимаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP) у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

14 ноября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 440 участников RIT III L
Идёт Фаза III
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

17 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 50 центров 200 участников PZN-104-3-2025
Идёт Фаза II–III
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, раствор для инфузий 1,5%, в дополнение к стандартной регидратационной терапии у пациентов с диабетическим кетоацидозом

23 января 2025 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 6 городов 11 центров 312 участников RMB-II-III-DKA-2024
Идёт Фаза III
BCD-264 (Даратумумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в монотерапии у субъектов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

19 октября 2023 20 центров 504 участника BCD-264-2/DARVIVA
Идёт Фаза I–II
ANB-010 · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное открытое исследование безопасности, фармакодинамики, биораспределения, иммуногенности и эффективности препарата ANB-010 при его однократном введении субъектам с гемофилией А

26 мая 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 50 участников ANB-010-1/EDELWEISS
Идёт Фаза I–II
ANB-002 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности препарата ANB-002 при его однократном введении в возрастающих дозах больным гемофилией B

20 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 54 участника ANB-002-1/SAFRAN
Идёт Фаза I–III
Левилимаб (BCD-089) · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом

1 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 522 участника BCD-089-5/LUNAR
Идёт Фаза III
Дивозилимаб (BCD-132) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата дивозилимаб у пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита

5 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 28 центров 210 участников BCD-132-6/AQUARELLE
Идёт Фаза III
BCD-132 (Дивозилимаб) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией

21 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 220 участников BCD-132-5/LIBERIUS
Завершено Фаза I
Ритуксимаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом.

5 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 258 участников RIT-1/01092021
Завершено Фаза III
Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований

27 июля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 19 центров 64 участника MN43964
Прекращено Фаза II–III
Котадутид (MEDI0382) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени

21 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 46 участников D5671C00006
Прекращено Фаза III
Палтусотин (CRN00808 ) · Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)

Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, по поводу которой не проводится медикаментозной терапии

18 марта 2022 Москва, Домодедово и ещё 4 города 8 центров 23 участника CRN00808-08
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль