Идёт
Фаза I–III
Россия
Левилимаб (BCD-089)
Проводит ЗАО «Биокад»
Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом
Разрешение№ 634 от 01.11.2022
Номер протоколаBCD-089-5/LUNAR
ФазаФаза I–III
Участников по плану522
Сроки01.11.2022 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2022Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 76% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
21 центр в 13 городахКазань
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.