Идёт
Фаза III
Россия
Гофликицепт (Арцерикс®, RPH-104), Олокизумаб (Артлегиа, L04041)
Проводит ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата гофликицепт и препарата второй линии терапии олокизумаб у пациентов с болезнью Стилла
Разрешение№ 140 от 06.04.2026
Номер протоколаCL04018375
ФазаФаза III
Участников по плану85
Сроки06.04.2026 — 31.12.2028
РазработчикАО «Р-Фарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 апреля 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 18% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
24 центра в 14 городахКоролев
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ООО «ОЛЛА-МЕД»
- ООО «Фирма ОРИС»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.