Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские Технологии"
Международное, многоцентровое, открытое исследование препарата Гофликицепт, применяемого с целью разрешения и предотвращения атак у пациентов детского и подросткового возраста с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата МЕТРОМИКОН® ФОРТЕ, суппозитории вагинальные, 750+200 мг (Авексима, Россия) и препарата Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные, 750+200 мг (Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Турция) у пациенток с бактериальным вагинозом
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол+Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг+16 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата гофликицепт и препарата второй линии терапии олокизумаб у пациентов с болезнью Стилла
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата OTC-BSR-0125 (бензокаин+фенилэфрин), суппозитории ректальные, 206 мг + 5 мг, в сравнении с препаратами Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг и Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.
Простое слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита (ЯК) среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата ZO20, раствор для подкожного введения, и референтного препарата у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени
Многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению со стандартной терапией, в лечении инфицированных ран.
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-005 (АО Р-Фарм, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
Многоцентровое исследование препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению с препаратом сравнения в лечении инфицированных ран
Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения (AbbVie Inc.) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени,
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО Алцея, Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект Енисей)
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Сертаконазол, суппозитории вагинальные, 300 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом.
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Клиндамицин, 100 мг, суппозитории вагинальные (ОАО Фармстандарт- УфаВИТА, Россия) и препарата Далацин, 100 мг, суппозитории вагинальные (Пфайзер Инк, США) у пациентов с бактериальным вагинозом.
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и профиля нежелательных явлений вакцины для профилактики пневмококковых инфекций, 23-х валентной, полисахаридной, раствор для внутримышечного введения, у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование подбора доз препарата Цетиризин, в лекарственной форме гель для наружного применения, в терапии кожно-аллергических реакций, сопровождающихся зудом.