Идёт
Фаза III
Россия
Деносумаб
Проводит АО «Биннофарм»
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Разрешение№ 714 от 07.12.2023
Номер протокола54-DENO-q-CT-01
ФазаФаза III
Участников по плану434
Сроки01.01.2024 — 31.12.2026
РазработчикООО «Биннофарм Групп»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2024Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 92% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 5 городахКоролев
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.