Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 123182, г. Москва, ул. Пехотная, д. 3
13
исследований идут сейчас
192
исследования в базе
103
спонсора
193
исследований по данным реестра центров

Области

Гематология 43
Онкология 34
Аллергология и иммунология 33
Терапия (общая) 28
Нефрология 28
Инфекционные болезни 25
Пульмонология 25
Кардиология 25

Фазы

Фаза I 2
Фаза I–II 2
Фаза II 37
Фаза II–III 14
Фаза III 130
Фаза III–IV 1
Фаза IV 6

Исследования в центре

Идёт Фаза III
GNR-127 (Вакцина для профилактики аллергии на пыльцу березы рекомбинантная адсорбированная) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности применения препарата GNR-127 у пациентов с аллергическим ринитом (АР) с сенсибилизацией к пыльце березы

2 октября 2025 Москва 5 центров 1 305 участников GNR127-BET03
Идёт Фаза III
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование

26 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CL04041383
Идёт Фаза III
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

13 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 220 участников CL04041376
Идёт Фаза II–III
BCD-248 · ЗАО «Биокад»

Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-248 у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

14 октября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 19 центров 200 участников BCD-248-2/FLAMMINGO
Идёт Фаза III
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III

14 марта 2024 17 центров 100 участников GNR086-AOSD0X
Идёт Фаза III
Деносумаб · АО «Биннофарм»

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом

7 декабря 2023 14 центров 434 участника 54-DENO-q-CT-01
Идёт Фаза III
BCD-264 (Даратумумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в монотерапии у субъектов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

19 октября 2023 20 центров 504 участника BCD-264-2/DARVIVA
Идёт Фаза II
BCD-180 (моноклональное антитело к TRBV9) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BCD-180 у пациентов с аксиальным спондилоартритом

14 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 500 участников BCD-180-2/ELEFTA
Идёт Фаза III
Элранатамаб (PF-06863135) · Pfizer Inc.

ОТКРЫТОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ III ФАЗЫ, ПРОВОДИМОЕ В 3 ГРУППАХ С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ МОНОТЕРАПИИ ЭЛРАНАТАМАБОМ (PF-06863135) И КОМБИНАЦИИ ЭЛРАНАТАМАБА И ДАРАТУМУМАБА ПО СРАВНЕНИЮ С КОМБИНАЦИЕЙ ДАРАТУМУМАБА, ПОМАЛИДОМИДА И ДЕКСАМЕТАЗОНА У УЧАСТНИКОВ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ/РЕФРАКТЕРНОЙ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ПОЛУЧИВШИХ РАНЕЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 1 ЛИНИЮ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАВШУЮ ЛЕНАЛИДОМИД И ИНГИБИТОР ПРОТЕАСОМ

30 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 60 участников C1071005
Идёт Фаза III
Энтосплетиниб (ENTO) · Кронос Био, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1

21 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 18 участников KB-ENTO-3001
Идёт Фаза III
Ритуксимаб (Мабтера, RO0452294), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533), Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом по сравнению с ритуксимабом в комбинации с леналидомидом у пациентов с фолликулярной лимфомой, получивших по меньшей мере одну линию системной терапии

1 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 50 участников GO42909
Идёт Фаза III
Акалабрутиниб (ACP-196) · Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний «АстраЗенека») (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group))

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (R-CHOP) у пациентов в возрасте ≤ 65 лет с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которая возникла из клеток негерминативного центра

3 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 50 участников ACE-LY-312 (D8227C00001)
Идёт Фаза III
ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт) · Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation

Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами (МДС) с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R, у пациентов, ранее не получавших стимуляторы эритропоэза, которым требуются переливания эритроцитарной массы (Исследование COMMANDS)

28 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 60 участников ACE-536-MDS-002
Завершено Фаза III
Лизафтоклакс (APG-2575) · Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое регистрационное опорное клиническое исследование фазы III по оценке применения препарата APG-2575 (лизафтоклакса) в сочетании с азацитидином у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (GLORA-3)

22 января 2025 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 6 центров 32 участника APG2575AG301 (GLORA-3)
Завершено Фаза III
ORP-001 (Канакинумаб) · ООО «Орфан-Био»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО Орфан-Био, Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в терапии острой атаки подагрического артрита

9 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 22 центра 132 участника ORP-001-2/PRIMA-2
Завершено Фаза III
Олверембатиниб (HQP1351) · Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.

Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование 3-й фазы по оценке олверембатиниба (HQP1351) у пациентов с хронической фазой хронического миелоидного лейкоза (исследование POLARIS-2)

24 октября 2024 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 25 участников HQP1351CG301
Завершено Фаза III
Олверембатиниб · Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.

Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование III фазы по оценке олверембатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с иматинибом в комбинации с химиотерапией у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+ ОЛЛ)

7 декабря 2023 9 центров 20 участников HQP1351AG301
Завершено Фаза II
AZD3152 · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы для оценки безопасности, нейтрализующей активности и эффективности препарата AZD3152 в качестве средства доконтактной профилактики COVID-19 у участников с повышенным риском неадекватного ответа на активную иммунизацию (NOVELLA)

17 августа 2023 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 130 участников AZ-RU-00002
Завершено Фаза I
BCD-248 · ЗАО «Биокад»

Открытое клиническое исследование I фазы c эскалацией доз препарата BCD-248 при его подкожном введении субъектам с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

30 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург 8 центров 84 участника BCD-248-1
Завершено Фаза III
БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Открытое исследование эффективности и безопасности препарата БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)

29 декабря 2022 Москва, Самара и ещё 2 города 5 центров 70 участников БИП-Р-III-00-007/2022
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль