Россия

ООО «Р-Фарм Интернешнл»

5
исследований идут сейчас
23
исследования в базе
23
Россия · идут 5

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
20162017201820192020202120222023202420252026

Фазы

Фаза I 4
Фаза II 7
Фаза II–III 3
Фаза III 9
Идёт Фаза III Россия
Гофликицепт (Арцерикс®, RPH-104), Олокизумаб (Артлегиа, L04041) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата гофликицепт и препарата второй линии терапии олокизумаб у пациентов с болезнью Стилла

6 апреля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 24 центра 85 участников CL04018375
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Простое слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетической эквивалентности, сравнительной безопасности и иммуногенности препарата Олокизумаб (CDP6038) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам до и после изменения производственной площадки

29 августа 2025 250 участников CL04041379
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование

26 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CL04041383
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

13 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 220 участников CL04041376
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
RPH-104 (Гофликицепт, Арцерикс®) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Одноцентровое, рандомизированное, когортное, простое слепое сравнительное клиническое исследование c целью оценки фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-104 при применении в новой дозировке 80 мг/мл и дозах 80 мг, 160 мг и 320 мг при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам

28 октября 2024 220 участников CL04018366
Завершено Фаза II Россия
Олокизумаб (Артлегиа) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Открытое, многоцентровое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов подросткового возраста с активным ювенильным идиопатическим артритом

22 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 30 участников CL04041182
Завершено Фаза II–III Россия
Олокизумаб (Артлегиа) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах 2/3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких

28 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 232 участника СL04041109
Завершено Фаза II Россия
RPH-104 (Гофликицепт) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с рецидивирующим перикардитом,

31 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 40 участников CL04018106
Завершено Фаза III Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата RPH-104 у пациентов с болезнью Стилла, развившейся у взрослых (AOSD)

25 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 83 участника CL04018093
Прекращено Фаза I Россия
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Открытое исследование фазы 1 у участников с ревматоидным артритом для оценки влияния однократной дозы олокизумаба на фармакокинетику субстратов ферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4

18 марта 2022 Москва 1 центр 40 участников CL04041026
Завершено Фаза III Россия
Артлегиа (Олокизумаб) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

17 мая 2021 Москва, Воронеж 4 центра 220 участников СL04041094
Завершено Фаза III Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Открытое клиническое исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью предотвращения рецидивов у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом

10 ноября 2020 Санкт-Петербург, Оренбург 2 центра 20 участников CL04018077
Завершено Фаза I Россия
RPH-120 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое, открытое, несравнительное, мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата RPH-120 (I фаза) с эскалацией дозы в режиме монотерапии у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

8 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 30 участников СL01318076
Завершено Фаза II–III Россия
RPH-104 + Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 25 центров 500 участников CL04041078
Завершено Фаза II Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

1 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 146 участников CL04018075
Завершено Фаза II Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное многоцентровое открытое клиническое исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина

29 января 2020 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников CL04018071
Завершено Фаза II–III Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Двойное-слепое, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом

10 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 35 участников СL04018068
Завершено Фаза II Россия
ONC1-0013B · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Открытое рандомизированное исследование фазы II препарата ONC1-0013B для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности, c целью определения терапевтической дозы у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, ранее не получавших химиотерапию

15 мая 2019 Обнинск, Ярославль 2 центра 150 участников CL01069052
Завершено Фаза II Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью разрешения и предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина

28 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 30 участников СL04018065
Завершено Фаза II Россия
РФМ-104 (RPH-104/L04018) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

11 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 135 участников CL04018054
Как компания названа в реестрах (2)
  • ООО "Р-Фарм Интернешнл"
  • ООО «Р-Фарм Интернешнл»