Завершено Фаза II–III Россия

RPH-104 + Олокизумаб

Проводит ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Разрешение№ 147 от 03.04.2020
Номер протоколаCL04041078
ФазаФаза II–III
Участников по плану500
Сроки15.04.2020 — 30.04.2021
РазработчикАО «Р-Фарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 апреля 2020Окончание: 30 апреля 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

25 центров в 8 городах
Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.