Россия

ОГБУЗ «Клиническая больница №1»

Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая больница №1"

Смоленск, Смоленская область 214006, г. Смоленск, ул. Фрунзе, 40
2
исследования идут сейчас
103
исследования в базе
68
спонсоров
103
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 53
Терапия (общая) 44
Пульмонология 33
Нефрология 13
Анестезиология и реаниматология 10
Гастроэнтерология 8
Гематология 6
Кардиология 6

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 18
Фаза II–III 10
Фаза III 70
Фаза IV 4

Исследования в центре

Идёт Фаза III
RB-2405100 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности исследуемого препарата RB-2405100 и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой

17 декабря 2025 Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль 7 центров 286 участников RB-2405100-03-01
Идёт Фаза III
Рифаксимин · ЗАО «ПРО.МЕД.ЦС»

Многоцентровое, слепое, рандомизированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки сравнительной клинической эффективности и безопасности таблетированных препаратов Рифаксимина в дозе 400 мг при лечении пациентов с острой диареей бактериального генеза

11 декабря 2024 Барнаул, Казань и ещё 7 городов 10 центров 250 участников 106-ICT-202301
Завершено Фаза III
АМБЕРВИН® Пульмо · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

27 ноября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 250 участников AMB-092024
Завершено Фаза III
JCBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата JCBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ

8 ноября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 430 участников MOL-042024
Завершено Фаза III
GNG-DE · КанСино Биолоджикс Инк.

Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE

7 ноября 2024 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 5 городов 12 центров 260 участников GNG-DE-III-24
Завершено Фаза III
Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе (ДУЭТ)

19 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 260 участников OESTRO-0123-1
Завершено Фаза III
PZ-08/2024 · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-08/2024, набор капсул с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

16 мая 2024 9 центров 210 участников PZ-08/2024-III-2024
Завершено Фаза III
PZ-09/2024 (Салметерол+Флутиказон) · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-09/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

8 мая 2024 8 центров 210 участников PZ-09/2024-III-2024
Завершено Фаза III
PZ-07/2024 · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-07/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

2 апреля 2024 10 центров 210 участников PZ-07/2024-III-2024
Завершено Фаза II
VXCP-2.0 (Кальция альгинат полигидрат) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата, подбора доз VXCP-2.0 гель для приема внутрь (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом.

6 сентября 2023 2 центра 160 участников VXCP-2.0/2023
Завершено Фаза II–III
РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

6 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 28 центров 560 участников RXA-II-III-Chol-2022
Завершено Фаза III
JTBC00301 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

29 марта 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 420 участников MLFV-082022
Завершено Фаза III
JTBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

№ Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

10 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 300 участников FVZN-022022
Завершено Фаза III
JОFC00401 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 320 участников FAV-022022
Прекращено Фаза III
Проксалутамид (GT0918) · Сучжоу Кинтор Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 110 участников GT0918-US-3002
Завершено Фаза III
JОFC00401 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения

27 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 320 участников FAV-022022
Прекращено Фаза II–III
Котадутид (MEDI0382) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени

21 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 46 участников D5671C00006
Завершено Фаза III
РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата РАДАМИН®ВИРО, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19

12 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 850 участников RAD-012022
Завершено Фаза III
Лейтрагин · Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19 среднетяжелого течения

24 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 38 центров 630 участников LTR-03-2021
Завершено Фаза III
Амбервин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

14 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 350 участников AMB-112021
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль