Завершено
Фаза III
Россия
АМБЕРВИН® Пульмо
Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Разрешение№ 552 от 27.11.2024
Номер протоколаAMB-092024
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки27.11.2024 — 30.06.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 ноября 2024Окончание: 30 июня 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахСанкт-Петербург
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.