Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.П. Демихова ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени В.П. Демихова Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 109263, г. Москва, ул. Шкулева, д. 4
3
исследования идут сейчас
48
исследований в базе
35
спонсоров
48
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 18
Пульмонология 10
Инфекционные болезни 7
Кардиология 6
Неврология 6
Эндокринология (терапевтическая) 5
Общая врачебная практика (семейная медицина) 4
Урология 3

Фазы

Биоэквивалентность 22
Фаза I 2
Фаза I–II 2
Фаза II 3
Фаза II–III 1
Фаза III 16
Фаза IV 2

Исследования в центре

Идёт Фаза II
Элекоглипрон · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него (ONEGIN)

4 июня 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 192 участника AZ-RU-00014
Идёт Фаза III
RB-009 (Омализумаб, Омалирел) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения

15 мая 2024 13 центров 340 участников CR031103227
Идёт Фаза IV
Веспирейт (Буспирон) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Веспирейт, таблетки с пролонгированным высвобождением (АО Валента Фарм, Россия) и Арлеверт, таблетки (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся функциональным головокружением

24 января 2024 3 центра 240 участников БУСП-04-04-2023
Завершено Фаза III
АМБЕРВИН® Пульмо · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

27 ноября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 250 участников AMB-092024
Завершено Фаза III
Фемидазин (Лидокаин + Тинидазол + Тиоконазол) · БИЛИМ Илач Санайи Ве Тидж. А. Ш. (BILIM Ilac San. Tic. AS)

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Фемидазин, суппозитории вагинальные в сравнении с препаратом Гайномакс Плюс, суппозитории вагинальные у пациенток с вульвовагинитом

1 ноября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 240 участников LTT-vag-III-24
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы
Ультрикс КОМБИ (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + вакцина для профилактики COVID-19) · АО «Национальная иммунобиологическая компания»

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Ультрикс КОМБИ, вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, суспензия для внутримышечного введения при применении у здоровых добровольцев

3 июля 2024 10 центров 370 участников VAC-FL_COV-2022
Завершено Фаза III
Бензокаин · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Бензокаин, суппозитории ректальные, 206 мг (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг (АО Байер, Россия) у пациентов с анальными трещинами

21 июня 2024 5 центров 230 участников Ben-Pr-III-24
Завершено Фаза III
Славинорм® (Полипептиды сосудов крупного рогатого скота) · ООО «ПептидПро»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратом Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг в сочетании с препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг в сравнении с монотерапией препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

8 февраля 2024 7 центров 230 участников SLVN-112023
Завершено Фаза III
JTBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

№ Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

10 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 300 участников FVZN-022022
Завершено Фаза IV
Капотен (Каптоприл) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое фармакодинамическое исследование дополнительного антигипертензивного эффекта препарата Капотен, таблетки 25 мг (АО АКРИХИН, Россия) у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертонией на фоне приема блокаторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы

21 декабря 2021 Москва 2 центра 126 участников CAP-03/21
Завершено Фаза III
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

6 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург, Уфа 8 центров 236 участников CNS-CD0080045-07
Завершено Фаза III
CHF6001 · Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

21 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 38 центров 600 участников CLI-06001AA1-04
Завершено Фаза II–III
КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

2 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 460 участников ИГК-П-II/III-00-003/2020
Завершено Фаза III
CHF 5993 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат + гликопиррония бромид), CHF 1535 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат, Фостер) · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

52-недельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии с применением фиксированной дозы трех препаратов — беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида (CHF 5993) и комбинированной терапии с применением фиксированной дозы двух препаратов — беклометазона дипропионата и формотерола фумарата (CHF 1535), вводимых с помощью дозирующего ингалятора под давлением, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

30 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 218 участников CLI-05993AA3-06
Завершено Фаза II
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · Общество с ограниченной отвественностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

18 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 176 участников RB-II-2020
Завершено Фаза III
Фавипиравир · АО «АЛИУМ»

Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

28 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 316 участников 06-FAVI-t-CT-01
Завершено Фаза III
Омадациклин (PTK 0796) · «Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)

23 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург 9 центров 165 участников PTK0796-CABP-19302
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Элсульфавирин · Вириом Инк.

Открытое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин, таблетки 200 мг, при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами

25 ноября 2020 Москва 1 центр 40 участников COVID-VM1500-02
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

2 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 320 участников CTF-III-CCT-2019
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

16 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 20 центров 432 участника CTF-III-DM-2019
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль