Завершено Фаза III Россия

CHF6001

Проводит Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

Разрешение№ 314 от 21.06.2021
Номер протоколаCLI-06001AA1-04
ФазаФаза III
Участников по плану600
Сроки21.06.2021 — 31.12.2024
Страна разработчикаИталия
Начало: 21 июня 2021Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

38 центров в 15 городах
Красногорск
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.