Пульмонология · 530 исследований
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2504145 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502132 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК+ТЗК01 после приема высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК01 после приема высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК01 после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Селексипаг-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон и Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502131 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препаратов RB-2405099, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой
Двухэтапное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном и повторном применении у здоровых добровольцев с эскалацией дозы
Многоцентровое сравнительное пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с первичной цилиарной дискинезией
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ивакафтор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Алфарма, Россия) и Kalydeco, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Вертекс Фармасьютикалс (Ирландия) Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата RB-2507154, аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом, 160 мкг+4,5 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Риоцигуат-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Адемпас®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502131 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Открытое одноцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата CSA-003, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг + 1000 мг + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502133 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Открытое многоцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ВА-002, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности исследуемого препарата RB-2405100 и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой