Завершено Фаза III Россия

Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)

Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ

Разрешение№ 38 от 06.02.2026

Номер протоколаИСР-III-07-0725

ФазаФаза III

Участников по плану330

Сроки06.02.2026 — 30.04.2026

РазработчикАвтономная некоммерческая организация «Центр клинических исследований»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 6 февраля 2026Окончание: 30 апреля 2026

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни Пульмонология Терапия (общая)

Где проходит

4 центра в 1 городе

Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.