Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · 1 090 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 090 исследований
Идёт Фаза II Россия
MMH-522 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.

23 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 222 участника MMH-522-002
Идёт Фаза III Россия
Фтортиазинон (ингибитор системы секреции III типа патогенных бактерий) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Слепое плацебо контролируемое сравнительное многоцентровое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг, (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России) для профилактики осложнений после эндоурологических оперативных вмешательств у взрослых пациентов

21 сентября 2026 Москва 1 центр 250 участников 09-ФТ-2026
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ЛНК01 · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема стандартизированного высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами

21 сентября 2026 Ярославль 1 центр 100 участников RDPh_26_08
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ЛНК01 · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами

21 сентября 2026 Томск 1 центр 100 участников RDPh_26_07
Идёт Фаза II Россия
Тетразамещенный гликолевой кислотой пайсатаннол (ТГКП) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двухэтапное мультицентровое рандомизированное, слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности лекарственного препарата Тетразамещенный гликолевой кислотой пайсатаннол (ТГКП) у взрослых пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом на фоне стандартной терапии

16 сентября 2026 Москва 2 центра 300 участников 02-ТГКП-2025
Идёт Фаза II Россия
Циклоферон (Меглюмина акридонацетат) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое открытое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности препарата Циклоферон спрей назальный дозированный (ООО НТФФ ПОЛИСАН) в лечении ОРВИ

14 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 288 участников VA-CFR-2025
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
T-ELLA-EE · ООО «ЭлпидаЛаб»

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов T-ELLA-EE таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг + 20мг + 200мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.

10 сентября 2026 Москва 1 центр 90 участников T-ELLA-EE-01
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
РФП01 (Рифапентин) · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата РФП01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема на фоне стандартизированного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

10 сентября 2026 Иваново 1 центр 38 участников RDPh_26_45
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ЛНК02 (Ленакапавир) · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК02 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после однократного подкожного введения здоровым добровольцам

10 августа 2026 Ярославль 1 центр 100 участников RDPh_26_18
Идёт Фаза III Россия
Граммидин® (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид) · ООО «Гелеспон»

Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Граммидин® (ООО Гелеспон, Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг, в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО Валента Фарм, Россия), таблетки для рассасывания, 3 мг+1 мг, при лечении детей от 4 до 17 лет с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки

3 августа 2026 Пермь, Самара 2 центра 220 участников GRM-Ch-III-01/2026
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
RB-2505146 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2505146 (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи

13 июля 2026 Ярославль 1 центр 130 участников RB-2505146-05-02
Идёт Фаза I–II Россия
Вакцина для профилактики лихорадки, вызываемой вирусом денге · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование I-II фазы по оценке безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики лихорадки, вызываемой вирусом денге, при применении у здоровых взрослых добровольцев

3 июня 2026 Москва 1 центр 90 участников 1-DENVac-03/26
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
JTBC24301 (Балоксавир марбоксил) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC24301 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев натощак

29 мая 2026 27 участников Bal-BE-2026
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
RND122400 · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND122400 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

6 апреля 2026 40 участников RND122400_01
Идёт Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
SN_9 · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двухэтапное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном и повторном применении у здоровых добровольцев с эскалацией дозы

20 марта 2026 Москва 1 центр 120 участников 01-SN9-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Доравирин+Ламивудин+Тенофовир · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин + Ламивудин + Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Делстриго, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах

6 марта 2026 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников RDPh_25_40
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Элсульфавирин · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Элсульфавирин, капсулы, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Элпида®, капсулы, 20 мг (ООО ЭЛПИДА, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

12 февраля 2026 Ярославль 1 центр 40 участников RDPh_25_34
Завершено Фаза III Россия
Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · ООО «Фирн М»

Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ

6 февраля 2026 Санкт-Петербург 4 центра 330 участников ИСР-III-07-0725
Идёт Фаза III Россия
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование иммуногенности, безопасности и переносимости MCV-5 Вакцины для профилактики менингококковых инфекций серогрупп А, B, C, W, Y у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет

30 января 2026 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 5 центров 1 166 участников 03-MCV-05/25
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ДИМОЛЕГИН® · ООО «Авексима Диол»

Открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Авексима Диол, Россия), и ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Авексима Диол, Россия), у здоровых добровольцев натощак

13 января 2026 64 участника AVD-DIM-PK-2025-02 Galen