Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Элсульфавирин

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Элсульфавирин, капсулы, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Элпида®, капсулы, 20 мг (ООО ЭЛПИДА, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Разрешение№ 48 от 12.02.2026

Номер протоколаRDPh_25_34

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану40

Сроки12.02.2026 — 31.12.2026

Страна разработчикаРоссия

Начало: 12 февраля 2026Окончание: 31 декабря 2026

Пройдено 72% планового срока

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.