Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
T-ELLA-EE
Проводит ООО «ЭлпидаЛаб»
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов T-ELLA-EE таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг + 20мг + 200мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 395 от 10.09.2026
Номер протоколаT-ELLA-EE-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану90
Сроки10.09.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 5% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.