Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Доравирин+Ламивудин+Тенофовир
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин + Ламивудин + Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Делстриго, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах
Разрешение№ 82 от 06.03.2026
Номер протоколаRDPh_25_40
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки06.03.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 марта 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 20% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.