Завершено Фаза III Россия

CHF 5993 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат + гликопиррония бромид), CHF 1535 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат, Фостер)

Проводит Кьези Фармацевтичи С.п.А.

52-недельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии с применением фиксированной дозы трех препаратов — беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида (CHF 5993) и комбинированной терапии с применением фиксированной дозы двух препаратов — беклометазона дипропионата и формотерола фумарата (CHF 1535), вводимых с помощью дозирующего ингалятора под давлением, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Разрешение№ 169 от 30.03.2021
Номер протоколаCLI-05993AA3-06
ФазаФаза III
Участников по плану218
Сроки26.05.2021 — 01.09.2023
Страна разработчикаИталия
Начало: 26 мая 2021Окончание: 1 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

14 центров в 8 городах
Новосибирск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.