Идёт
Фаза III
Россия
Рифаксимин
Проводит ЗАО «ПРО.МЕД.ЦС»
Многоцентровое, слепое, рандомизированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки сравнительной клинической эффективности и безопасности таблетированных препаратов Рифаксимина в дозе 400 мг при лечении пациентов с острой диареей бактериального генеза
Разрешение№ 589 от 11.12.2024
Номер протокола106-ICT-202301
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки11.12.2024 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 декабря 2024Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 88% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 9 городахКазань
Новосибирск
Саранск
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.