Завершено
Фаза II–III
Россия
РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота)
Проводит ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени
Разрешение№ 196 от 06.04.2023
Номер протоколаRXA-II-III-Chol-2022
ФазаФаза II–III
Участников по плану560
Сроки06.04.2023 — 15.06.2025
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 апреля 2023Окончание: 15 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
28 центров в 12 городахКрасноярск
Москва
Санкт-Петербург
- ООО «Аврора МедФорт»
- ООО «Гастроэнтерологический центр Эксперт»
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Клиника Звёздная»
- ООО «МАРТ»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 112»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 44»
- СПб ГБУЗ «Городской гериатрический медико-социальный центр»
Тольятти
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.