Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.
Клинические исследования
Общая врачебная практика (семейная медицина) · 289 исследований
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата PIF (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата PIM (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 300 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 600 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата AIP28 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата AIP29 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Акнету, капсулы, 20 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после еды.
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Питавастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фексофенадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Аллегра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, Санофи Винтроп Индустрия, Франция, при приеме натощак у здоровых добровольцев.
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тералив® 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-522 на здоровых добровольцах
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам + Циннаризин, капсулы, 400 мг + 25 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Фезам®, капсулы, 400 мг + 25 мг, производитель Балканфарма-Дупница АД, Болгария, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эмостейн, капсулы 300 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Эдомари, капсулы 300 мг (ЗАО МРА, Литовская республика) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диазолин, таблетки, 100 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Органон Хайст бв, Бельгия) у пациентов с аллергическим ринитом
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с плацебо-маскировкой, клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3, капсулы (АО МБНПК Цитомед, Россия) при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания
Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-450 на здоровых добровольцах.
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки