Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Акнету (Изотретиноин)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Акнету, капсулы, 20 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после еды.
Разрешение№ 223 от 25.05.2026
Номер протоколаPHS-AKN-1326
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки25.05.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 мая 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 22% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.