Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
EEU212500
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Опорное проспективное, открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Разрешение№ 377 от 01.09.2026
Номер протоколаEEU212500_02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки01.09.2026 — 01.07.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2026Окончание: 1 июля 2028
Пройдено 5% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.