Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ДИНИДЕКС® (Цефдинир)
Проводит АО «ЛЕККО»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 300 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 275 от 23.06.2026
Номер протоколаPHS-CPH-1126
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки23.06.2026 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 июня 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 18% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.