Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фексофенадин
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фексофенадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Аллегра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, Санофи Винтроп Индустрия, Франция, при приеме натощак у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 587 от 24.12.2025
Номер протоколаFXFNDN-08/2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки24.12.2025 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 26% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.