Россия

СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 112»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 112"

Санкт-Петербург 195427, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Байкова, д. 25, к. 1, лит. А
4
исследования идут сейчас
26
исследований в базе
16
спонсоров
26
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 9
Терапия (общая) 8
Пульмонология 4
Эндокринология (терапевтическая) 3
Онкология 2
Общая практика 2
Хирургия 2
Общая врачебная практика (семейная медицина) 2

Фазы

Фаза I–II 3
Фаза I–III 1
Фаза II 3
Фаза II–III 4
Фаза III 13
Фаза IV 2

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых

9 декабря 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 30 центров 308 участников MMH-407-012
Идёт Фаза III
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

12 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 258 участников GPL/CT/2023/004/III
Идёт Фаза III
GP40321 (Инсулин глулизин) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование сопоставимой иммуногенности препаратов GP40321, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Апидра®СолоСтар®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у больных сахарным диабетом 1 типа

10 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 300 участников GP40321-P4-03-01
Идёт Фаза III
BCD-178 (Пертузумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

15 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 52 центра 468 участников BCD-178-2/PREFER
Завершено Фаза I–II
Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК) · ООО «Акрус БиоМед»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Дермальный эквивалент кожи (ДЭК) в сравнении с G-DERM (Джи Дерм) у пациентов с трофическими венозными язвами нижних конечностей

17 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 4 центра 96 участников 01/02-RJDEK-О-202
Завершено Фаза I–II
Биологический эквивалент кожи (БЭК) · ООО «Акрус БиоМед»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии Биологический эквивалент кожи (БЭК) при лечении пациентов с термическими ожогами

17 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 3 центра 104 участника 01/02-RJBEK-О-202
Завершено Фаза III
GP40261 (Инсулин лизпро) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование удовлетворенности разными шприц-ручками с препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом

14 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 150 участников GP40261-Р4-03-02
Завершено Фаза IV
Инсулин лизпро (GP40261) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование оценки удовлетворенности препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 200 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) по сравнению с GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом

1 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 150 участников GP40261-Р4-03-01
Завершено Фаза III
Грамидин-солютаб (Грамицидин С + цетилпиридиния хлорид) · ООО «Гелеспон»

Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид (ООО Гелеспон, Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг , в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия), таблетки для рассасывания 3 мг+1 мг , при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки.

25 июля 2024 Санкт-Петербург, Ярославль 7 центров 400 участников 23ГЛ01
Завершено Фаза II
ХС243 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата ХС243 у пациентов с обострением хронического цистита

29 февраля 2024 6 центров 350 участников XC243-02-01-2023
Завершено Фаза III
Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота ) · ООО «Гелеспон»

Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии.

27 февраля 2024 9 центров 468 участников PHI- ПЛНВ-III
Завершено Фаза I–II
Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование I/II фазы для определения безопасности, переносимости и иммуногенности PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

6 декабря 2023 12 центров 870 участников 01-PCV-16-05/23
Завершено Фаза II–III
РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

6 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 28 центров 560 участников RXA-II-III-Chol-2022
Завершено Фаза III
ХС221 · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

5 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 320 участников XC221-03-04-2022
Завершено Фаза III
Тиотропия бромид · ООО «Гротекс»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование легочного распределения и фармакокинетического параметра Ctrough препаратов Тиотропия бромид, аэрозоль для ингаляций дозированный, 9 мкг/доза (ООО Гротекс) и Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с ХОБЛ

8 июня 2022 Санкт-Петербург, Жуковский и ещё 2 города 8 центров 77 участников SL_340
Завершено Фаза II
МИРАМИСТИН · ООО «ИНФАМЕД»

Рандомизированное двойное слепое исследование по оценке эффективности ингаляционной терапии препаратом МИРАМИСТИН в лечении пациентов с хроническим бронхитом в фазе обострения

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 266 участников 21 MRM INH 02
Завершено Фаза I–III Здоровые добровольцы
GP30341 (Молнупиравир) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое двухэтапное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата GP30341, капсулы 200 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) с участием здоровых добровольцев и амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией 2019 (COVID-19) с высоким риском неблагоприятного исхода

16 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 8 городов 16 центров 582 участника GP30341-P4-31
Завершено Фаза III
Молнупиравир · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг

24 февраля 2022 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Рязань 8 центров 404 участника МОЛ-03-01-2021
Завершено Фаза III
Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин · ТИРОФАРМ

Многоцентровое рандомизированное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания (МНН: бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг) (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе фарингите

9 февраля 2022 Санкт-Петербург, Ярославль 7 центров 330 участников BCHBT-05-2021
Завершено Фаза II–III
PF-07321332 (, не применимо) · Pfizer Inc.

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗЫ 2/3 С ДВОЙНОЙ ИМИТАЦИЕЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ СХЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА PF-07321332/РИТОНАВИР В ПРОФИЛАКТИКЕ СИМПТОМОВ ИНФЕКЦИИ SARS-COV-2 У ВЗРОСЛЫХ, КОНТАКТИРОВАВШИХ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ С ЛИЦОМ С СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИНФЕКЦИИ COVID-19

12 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 29 центров 300 участников C4671006
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль