Идёт
Фаза III
Россия
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид
Проводит Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Разрешение№ 415 от 12.09.2025
Номер протоколаGPL/CT/2023/004/III
ФазаФаза III
Участников по плану258
Сроки12.09.2025 — 01.06.2028
РазработчикООО «Гленмарк Импэкс»
Страна разработчикаИндия
Начало: 12 сентября 2025Окончание: 1 июня 2028
Пройдено 39% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 5 городахВоронеж
Москва
Санкт-Петербург
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Медицинский центр Эко-безопасность»
- ООО «Энергия здоровья»
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 112»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- СПб ГБУЗ «Николаевская больница»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.