Завершено Фаза III Россия

Грамидин-солютаб (Грамицидин С + цетилпиридиния хлорид)

Проводит ООО «Гелеспон»

Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид (ООО Гелеспон, Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг , в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия), таблетки для рассасывания 3 мг+1 мг , при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки.

Разрешение№ 298 от 25.07.2024
Номер протокола23ГЛ01
ФазаФаза III
Участников по плану400
Сроки25.07.2024 — 31.03.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июля 2024Окончание: 31 марта 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.