Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Оториноларингология · 154 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
154 исследования
Идёт Фаза II Россия
MMH-522 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.

23 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 222 участника MMH-522-002
Идёт Фаза II Россия
Циклоферон (Меглюмина акридонацетат) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое открытое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности препарата Циклоферон спрей назальный дозированный (ООО НТФФ ПОЛИСАН) в лечении ОРВИ

14 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 288 участников VA-CFR-2025
Идёт Фаза III Россия
RB-2410114 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RB-2410114 в сравнении с референтным препаратом у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

17 октября 2025 Москва, Новосибирск 3 центра 24 участника RB-2410114-03
Идёт Фаза II Россия
Ингавирин форте · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте, капсулы (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

26 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 500 участников ИФР-02-03-2025
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ЛОРИД® (Флурбипрофен) · Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЛОРИД® (МНН: флурбипрофен), таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания), у здоровых добровольцев натощак

27 августа 2025 30 участников FLRB001-25
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ЛОРИД® (Флурбипрофен) · Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препарата ЛОРИД® (МНН: флурбипрофен), таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания), у здоровых добровольцев натощак

25 августа 2025 50 участников FLRB002-LB-25
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мукодин (Карбоцистеин) · ХЕМОФАРМ АД (Hemofarm AD)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мукодин, капсулы, 375 мг (ХЕМОФАРМ А.Д., Сербия) и препарата Бронхобос®, капсулы, 375 мг (Босналек АО, Босния и Герцеговина) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев

22 августа 2025 Москва 1 центр 42 участника 02-2024-ВЕ
Идёт Фаза I Россия
Ингавирин форте · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению безопасности и фармакокинетических параметров действующих веществ препарата Ингавирин форте, капсулы, 90 мг + 20 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом Ингавирин, капсулы, 90 мг при приеме натощак и после приема пищи

11 августа 2025 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников ИФР-01-02-2025
Идёт Фаза III Россия
Сиалор® кидс (Серебра протеинат) · Производственная фармацевтическая компания Обновление

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

11 августа 2025 Пермь, Ростов 2 центра 210 участников SIAL-III-10/2024
Завершено Фаза III Россия
Кетопрофен-ЛОР (Кетопрофен) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, частично заслепленное, плацебоконтролируемое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кетопрофен-ЛОР, спрей для местного применения, 1,6 мг/мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта, глотки и гортани.

29 апреля 2025 Пермь, Ростов, Ярославль 3 центра 300 участников PHS-KPL-0125
Идёт Фаза I Россия
GNR-055 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Пилотное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в дозах 6, 9 и 12 мг/кг у пациентов с мукополисахаридозом II типа

28 апреля 2025 Москва, Уфа 2 центра 6 участников GNR055-MPS012
Идёт Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей у детей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ

17 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 264 участника MMH-RN-008
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аджисепт® Интенсив (Флурбипрофен) · АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование локальной биодоступности препаратов Аджисепт® Интенсив, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) с участием здоровых добровольцев

10 апреля 2025 Москва 1 центр 50 участников АДЖ-2024
Завершено Фаза IV Россия
МАЗЬ ФЛЕМИНГА® · ООО «Гомеопатическая фармация»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное проспективное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата МАЗЬ ФЛЕМИНГА® в комплексной терапии ОРВИ, сопровождающихся ринитом или риносинуситом

4 марта 2025 Санкт-Петербург 4 центра 170 участников ФЛЕ-IV-10/24
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Ингавирин форте · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата Ингавирин форте, капсулы при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.

28 декабря 2024 Москва 1 центр 36 участников ИФР-01-01-2024
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Граммидин® с анестетиком (грамицидин С+оксибупрокаин+цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Граммидин с анестетиком, спрей для местного применения дозированный при однократном применении у здоровых добровольцев.

9 декабря 2024 24 участника ГРМ-01-07-2024
Идёт Фаза II Россия
Граммидин® с анестетиком (грамицидин С+оксибупрокаин+цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения в различных дозах препарата Граммидин с анестетиком, спрей для местного применения дозированный для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки в сравнении с терапией препаратом Септолете тотал, таблетки для рассасывания

14 ноября 2024 Москва 1 центр 300 участников ГРМ-02-06-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флуалор Лимон (Флурбипрофен) · Рубикон ООО

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флуалор Лимон, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и препарата сравнения при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев

16 октября 2024 34 участника FLUR-BE-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флуалор Лимон (Флурбипрофен) · Рубикон ООО

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препаратов Флуалор Лимон, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и препарата сравнения при приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев

4 октября 2024 30 участников FLUR-LB-2024
Завершено Фаза III Россия
Грамидин-солютаб (Грамицидин С + цетилпиридиния хлорид) · ООО «Гелеспон»

Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид (ООО Гелеспон, Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг , в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия), таблетки для рассасывания 3 мг+1 мг , при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки.

25 июля 2024 Санкт-Петербург, Ярославль 7 центров 400 участников 23ГЛ01