Идёт
Фаза II
Россия
Ингавирин форте
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте, капсулы (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Разрешение№ 438 от 26.09.2025
Номер протоколаИФР-02-03-2025
ФазаФаза II
Участников по плану500
Сроки26.09.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 сентября 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 45% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 7 городахКиров
Санкт-Петербург
Саранск
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.