Россия

ООО «Госпиталь «ОрКли»»

Общество с ограниченной ответственностью "Госпиталь "ОрКли"

Санкт-Петербург 199178, г. Санкт-Петербург, В.О. Средний проспект, д. 48, пом. 20Н/ лит. А
3
исследования идут сейчас
91
исследование в базе
66
спонсоров
91
исследований по данным реестра центров

Области

Урология 27
Терапия (общая) 22
Онкология 15
Инфекционные болезни 13
Акушерство и гинекология 12
Гастроэнтерология 11
Другое 7
Пульмонология 6

Фазы

Фаза II 13
Фаза II–III 1
Фаза III 71
Фаза IV 6

Исследования в центре

Идёт Фаза II
Ингавирин форте · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте, капсулы (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

26 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 500 участников ИФР-02-03-2025
Идёт Фаза III
Капивасертиб (AZD5363) · АстраЗенека АБ

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности капивасертиба + абиратерона по сравнению с плацебо + абиратероном у пациентов с впервые диагностированном метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ), характеризуемым дефицитом PTEN (CAPItello-281)

8 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 24 центра 220 участников D361BC00001
Идёт Фаза III
PF-06801591 · Пфайзер Инк.

Многонациональное, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 в трех параллельных группах с целью оценки препарата PF-06801591, антитела против PD-1, в комбинации с бациллой Кальметта — Герена (БЦЖ в режиме индукции с поддерживающей терапией БЦЖ или без нее) в сравнении с БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) у ранее не получавших БЦЖ участников с раком мочевого пузыря высокого риска без мышечной инвазии или PF-06801591 в качестве монотерапии у участников с РМП БМИ, невосприимчивым к БЦЖ

18 июня 2020 Санкт-Петербург, Вологда и ещё 12 городов 17 центров 366 участников B8011006
Завершено Фаза II
ХС243 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения различных доз препарата ХС243 у субъектов с обострением хронического цистита

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 264 участника XC243-02-02-2025
Завершено Фаза III
JCBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата JCBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ

8 ноября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 430 участников MOL-042024
Завершено Фаза III
Фемидазин (Лидокаин + Тинидазол + Тиоконазол) · БИЛИМ Илач Санайи Ве Тидж. А. Ш. (BILIM Ilac San. Tic. AS)

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Фемидазин, суппозитории вагинальные в сравнении с препаратом Гайномакс Плюс, суппозитории вагинальные у пациенток с вульвовагинитом

1 ноября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 240 участников LTT-vag-III-24
Завершено Фаза III
Славинорм® (Полипептиды сосудов крупного рогатого скота) · ООО «ПептидПро»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратом Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг в сочетании с препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг в сравнении с монотерапией препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

8 февраля 2024 7 центров 230 участников SLVN-112023
Завершено Фаза IV
Дротаверин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Деваторин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) у пациентов с головной болью напряжения

6 декабря 2023 8 центров 200 участников Drotaverin-CT-04
Завершено Фаза III
Клотримазол · «Наброс Фарма Пвт. Лтд.»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Клотримазол, крем для наружного применения 10 мг/г (Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Canesten, крем для наружного применения 10 мг/г (Bayer GmbH, Германия) у пациентов с дерматофитиями.

17 октября 2023 5 центров 180 участников CLT-01-2023
Завершено Фаза III
JTBC00301 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

29 марта 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 420 участников MLFV-082022
Завершено Фаза III
JTBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

№ Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

10 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 300 участников FVZN-022022
Завершено Фаза III
Дротаверин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Дротаверин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

23 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 8 центров 250 участников Drotaverin-CT-03
Завершено Фаза III
РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата РАДАМИН®ВИРО, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19

12 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 850 участников RAD-012022
Завершено Фаза III
ХС8 · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции

5 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 280 участников ХС8-03-03-2021
Завершено Фаза III
PSK01012022 (Нирматрелвир, КовиНо) · ООО «ПСК Фарма»

Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата PSK01012022 (ООО ПСК Фарма, Россия)

16 марта 2022 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 9 городов 14 центров 335 участников CT-170121-PSK
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы
ReCOV (Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO) · Цзянсу Рекбайо Текнолоджи Ко., Лтд. (Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной двухкомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19 (клетки CHO) у взрослых в возрасте 18 лет и старше

16 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 2 500 участников REC611C301
Завершено Фаза III
Будесонид · Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)

Двойное слепое, с двойной маскировкой, рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах для оценки не меньшей эффективности и переносимости препарата будесонид, таблетки, диспергируемые в полости рта, при приеме 2 мг 1 раз в сутки по сравнению с приемом 1 мг 2 раза в сутки для индукции гистологической ремиссии у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом

15 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 20 участников BUL-8/EEA
Завершено Фаза III
JTBC00201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

10 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 335 участников NR-012022
Завершено Фаза III
JCBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

1 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 290 участников MOL-112021
Завершено Фаза III
HC-1119 · Хинова Фармасьютикалз (США) Инк. / Hinova Pharmaceuticals (USA) Inc.

Исследование PROCADE: Международное, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности перорального препарата HC-1119 в сравнении с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ)

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 50 участников HC1119-CS-03
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль