Завершено
Фаза III
Россия
Будесонид
Проводит Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)
Двойное слепое, с двойной маскировкой, рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах для оценки не меньшей эффективности и переносимости препарата будесонид, таблетки, диспергируемые в полости рта, при приеме 2 мг 1 раз в сутки по сравнению с приемом 1 мг 2 раза в сутки для индукции гистологической ремиссии у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом
Разрешение№ 105 от 15.02.2022
Номер протоколаBUL-8/EEA
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки15.02.2022 — 31.12.2023
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаГермания
Начало: 15 февраля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.