Завершено
Фаза III
Россия
ХС8
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции
Разрешение№ 234 от 05.04.2022
Номер протоколаХС8-03-03-2021
ФазаФаза III
Участников по плану280
Сроки05.04.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.