Россия

ООО «Госпиталь «ОрКли»»

Общество с ограниченной ответственностью "Госпиталь "ОрКли"

Санкт-Петербург 199178, г. Санкт-Петербург, В.О. Средний проспект, д. 48, пом. 20Н/ лит. А
3
исследования идут сейчас
91
исследование в базе
66
спонсоров
91
исследований по данным реестра центров

Области

Урология 27
Терапия (общая) 22
Онкология 15
Инфекционные болезни 13
Акушерство и гинекология 12
Гастроэнтерология 11
Другое 7
Пульмонология 6

Фазы

Фаза II 13
Фаза II–III 1
Фаза III 71
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) · AstraZeneca AB

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 85 участников D4280C00006
Завершено Фаза III
Афалаза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии

5 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 10 центров 260 участников MMH-AZ-001
Завершено Фаза III
Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 150 участников D4280C00002
Завершено Фаза III
CXA-201 (CXA-101/тазобактам) · Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

30 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 275 участников CXA-cUTI-10-05
Завершено Фаза III
AMP001 (Гель Амфора) · Эвофем, Инк

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 800 участников AMP001
Завершено Фаза III
PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц) · БН Иммуно Терапьютикс, Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности вакцины PROSTVAC-V/F, применяемой в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) или без него, у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию.

9 февраля 2012 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 8 городов 14 центров 296 участников BNIT- PRV-301
Завершено Фаза II
Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря

16 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 8 центров 156 участников 178-CL-100
Завершено Фаза III
ХRP6258 (Кабазитаксел) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 раз в 3 недели в комбинации с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших терапию на основе доцетаксела

27 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 100 участников EFC11785
Завершено Фаза IV
Колофорт · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применение препарата Колофорт для лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника

20 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 140 участников MMH-KOL-001
Завершено Фаза III
ABR-215050 (Тасхинимод) · Актив Биотек АБ

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию

1 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников 10TASQ10
Завершено Фаза II
Цефтаролина фосамил/NXL104 · «Серекса Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности цефтаролина фосамила и препарата NXL104 при совместном внутривенном введении и дорипенема при внутривенном введении взрослым пациентам с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

22 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 12 центров 170 участников CXL-MD-02
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль