Завершено
Фаза III
Россия
CXA-201 (CXA-101/тазобактам)
Проводит Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита
Разрешение№ 387 от 04.10.2012
Номер протоколаCXA-cUTI-10-04
ФазаФаза III
Участников по плану165
Сроки04.10.2012 — 30.11.2013
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 4 октября 2012Окончание: 30 ноября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 12 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-практический психоневрологический центр имени З.П. Соловьева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 53 ДЗМ
- Федеральное бюджетное учреждение «Центральная клиническая больница гражданской авиации»
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.