Россия

СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница Святого Великомученика Георгия"

Санкт-Петербург 194354, г. Санкт-Петербург, Северный проспект, д. 1, лит. А
1
исследование идёт сейчас
58
исследований в базе
43
спонсора
58
исследований по данным реестра центров

Области

Хирургия 18
Инфекционные болезни 14
Пульмонология 11
Терапия (общая) 9
Другое 8
Кардиология 8
Урология 6
Анестезиология и реаниматология 3

Фазы

Фаза II 12
Фаза III 43
Фаза IV 3

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Офломелид® (Диоксометилтетрагидропиримидин + Лидокаин + Офлоксацин) · ООО «Биннофарм Групп»

Многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению со стандартной терапией, в лечении инфицированных ран.

31 октября 2024 Санкт-Петербург 2 центра 494 участника 72-DILIOF-o-CT-02
Завершено Фаза III
Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота ) · ООО «Гелеспон»

Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии.

27 февраля 2024 9 центров 468 участников PHI- ПЛНВ-III
Прекращено Фаза III
Проксалутамид (GT0918) · Сучжоу Кинтор Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 110 участников GT0918-US-3002
Завершено Фаза III
Ланаделумаб (ТАКЗАЙРО, TAK-743, SHP643, DX-2930) · Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк.

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

24 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 231 участник COV-01-001
Завершено Фаза III
Зилукоплан (RA101495) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 231 участник COV-01-005
Завершено Фаза III
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) · ЗАО «ФАРМА ВАМ»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

9 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 350 участников MNCV-III/2-2020
Завершено Фаза II
CKD-506 · Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 29 центров 118 участников A82_02CVD2021
Завершено Фаза III
Апремиласт (CC-10004, ОТЕСЛА®) · «Амджен Инк.»

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

7 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 231 участник COV-01-004
Завершено Фаза III
Нобазит® (Энисамия йодид) · ОАО «Авексима»

Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО Авексима, Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 520 участников Nobazit-COVID-19-T-III-2020
Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза III
Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424) · Корпорация «Инсайт»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ (RUXCOVID-DEVENT)

5 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 100 участников INCB 18424-369
Завершено Фаза II
Асунерцепт (APG101) · Аподженикс АГ

Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 420 участников APG101_CD_017
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза III
S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин) · АО «Лаборатории Сервье»

Клиническое исследование не меньшей эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день после 8 недель применения у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах

15 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 375 участников CL3-05682-109
Завершено Фаза II
Фтортиазинон · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

3 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 30 центров 777 участников 04-ФТ-2018
Завершено Фаза III
Дифаг (бактериофаг ацинетобактер-синегнойный) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Оценка безопасности и эффективности препарата Дифаг бактериофаг ацинетобактер-синегнойный у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург, Пермь 4 центра 180 участников ДФИ-Р-II-02-003/2016
Завершено Фаза III
Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий, концентрат 4 факторов протромбинового комплекса) · Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери.

15 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 110 участников LEX-209
Завершено Фаза II
Неоваскулген® · ООО «НекстГен»

№ NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

17 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 99 участников NeoFoot DiabTrial - 10-2014 вер…
Завершено Фаза IV
Венарус® (гесперидин+диосмин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 1000 мг в сравнении с препаратом Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг

25 июля 2016 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 4 центра 178 участников VENARUS-02-2016
Завершено Фаза IV
Венарус® (гесперидин+диосмин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг в сравнении с препаратом Детралекс® (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) 500 мг

14 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 226 участников VENARUS-01-2016
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль