Завершено
Фаза IV
Россия
Венарус® (гесперидин+диосмин)
Проводит ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»
Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг в сравнении с препаратом Детралекс® (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) 500 мг
Разрешение№ 411 от 14.06.2016
Номер протоколаVENARUS-01-2016
ФазаФаза IV
Участников по плану226
Сроки14.06.2016 — 01.10.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 июня 2016Окончание: 1 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.