Завершено Фаза III Россия

Дифаг (бактериофаг ацинетобактер-синегнойный)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности и эффективности препарата Дифаг бактериофаг ацинетобактер-синегнойный у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей

Разрешение№ 326 от 16.06.2017

Номер протоколаДФИ-Р-II-02-003/2016

ФазаФаза III

Участников по плану180

Сроки16.06.2017 — 31.12.2020

Страна разработчикаРоссия

Начало: 16 июня 2017Окончание: 31 декабря 2020

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Дерматология Инфекционные болезни Хирургия Инфекция кожи (грибковая, бактериальная)

Где проходит

4 центра в 3 городах

Москва

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 67 имени Л.А. Ворохобова ДЗМ»

Пермь

Санкт-Петербург

СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.