Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 67 имени Л.А. Ворохобова ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 67 имени Л.А. Ворохобова Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 123423, г. Москва, ул. Саляма Адиля, д. 2/44
3
исследования идут сейчас
29
исследований в базе
25
спонсоров
29
исследований по данным реестра центров

Области

Хирургия 8
Инфекционные болезни 7
Неврология 6
Пульмонология 3
Гастроэнтерология 3
Другое 2
Кардиология 2
Анестезиология и реаниматология 1

Фазы

Фаза II 1
Фаза II–III 1
Фаза III 26
Фаза IV 1

Исследования в центре

Идёт Фаза III
RHNGLYOPH0126 · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Сравнительное клиническое исследование препарата RHNGLYOPH0126 в сравнении с референтным препаратом.

8 июля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 118 участников RHN-III-04-2026
Идёт Фаза III
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое параллельное исследование терапевтической эквивалентности внутримышечной и внутривенной форм введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

2 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 25 центров 974 участника GP20011-P4-36
Идёт Фаза III
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

29 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 26 городов 39 центров 320 участников GP20011-P4-32
Завершено Фаза III
Серогард (Адезмапимод + Вимдемер) · АО «Фармасинтез»

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО Фармасинтез, Россия), при применении для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

14 июня 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 900 участников SRGD3/POA/CT/2022
Завершено Фаза II
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · Общество с ограниченной отвественностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

18 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 176 участников RB-II-2020
Завершено Фаза III
Фавипиравир · АО «АЛИУМ»

Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

28 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 316 участников 06-FAVI-t-CT-01
Завершено Фаза III
TL-RMD-l (Ремдесивир) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)

10 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 220 участников TL-RMD-l-01
Завершено Фаза IV
Октреотид · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое сравнительное открытое клиническое исследование по изучению разных схем применения препарата Октреотид® (АО Фарм-Синтез) в составе базисной терапии пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести

22 сентября 2020 Москва, Калуга и ещё 2 города 10 центров 350 участников ОктаЗар
Завершено Фаза III
БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и МИЛДРОНАТ®, капсулы (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 200 участников MKI/0320-1
Завершено Фаза III
БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и МИЛДРОНАТ®, раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 200 участников MKI/0320-2
Завершено Фаза III
ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) · ООО «Технология лекарств»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

20 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 230 участников TL-FVP-t-01
Завершено Фаза III
Оргаран (Данапароид натрия) · Аспен Глобал Инкорпорейтед

Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование фазы 3 с активным контролем для оценки безопасности и эффективности Данапароида по сравнению с Аргатробаном в лечении пациентов с острой ГИТ (гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (исследование HITSOVA)

23 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 83 участника ERGCR-18-ORGHIT-001
Завершено Фаза III
цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) · «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита

4 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 120 участников BPR-CS-009
Завершено Фаза III
Гларитус (Инсулин гларгин) · Вокхард Лимитед

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование иммуногенности, эффективности и безопасности препаратов Гларитус, раствор для подкожного введения 100 МЕ/мл (Вокхард Лимитед, Индия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом.

3 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 154 участника KI/0717-1
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

14 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 45 центров 1 400 участников D5134C00003
Завершено Фаза III
Дифаг (бактериофаг ацинетобактер-синегнойный) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Оценка безопасности и эффективности препарата Дифаг бактериофаг ацинетобактер-синегнойный у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург, Пермь 4 центра 180 участников ДФИ-Р-II-02-003/2016
Завершено Фаза III
РЕМАКСОЛ® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 427 участников REM-OJ-III-16
Завершено Фаза III
Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий, концентрат 4 факторов протромбинового комплекса) · Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери.

15 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 110 участников LEX-209
Завершено Фаза III
Колистин (Колистиметат натрия) · Альвоген ИПКо С.а.р.л.

Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности терапии препаратом Колистин (колистиметат натрия), порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий, производства Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания) у взрослых пациентов с нозокомиальной пневмонией, ассоциированной с ИВЛ, на фоне стандартной терапии меропенемом

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 21 центр 240 участников COL-NP/2016
Завершено Фаза III
LCZ696 (, LCZ696) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 29 центров 800 участников CLCZ696G2301
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль